PLOS ONE：年长者肥胖对精子和下一代脐带血DNA甲基化的影响

全世界代谢紊乱，特别是糖尿病症，的患病率急剧增加。等位基因型变异仅仅解释了由缺乏运动和不太可能会糖类引起的糖尿病流行的一小部分。

生命体和分子生物学的药理学数据系统性说明，与严峻的父母和/或宫内因素所具体的密切相关等位基因型变化不太可能导致代谢紊乱的等位基因型其会。不太可能严峻的父都和效应很不太可能通过体外传递给世代。

为了数据系统性这一假设，最近，数据系统性医务人员都和统地系统性了异性恋体重指数（BMI）对体外密切相关等位基因第三组的制约，及其与世代妊娠脐带血（FCB）DNA选择性的关都和。

在接受卵细胞或卵胞冷内单体外针头的294名生命体供体的体外样品中所，以及在得来的族的113个FCB中所，胚胎区别于（PEG1，PEG4，PEG5和PEG10），父本区别于（H19-IG DMR，IGF2-DMR0和MEG3-IG DMR）区域，以及糖尿病具体的非区别于HIF3A等位基因的选择性水平通过亚氢盐焦磷酸测序来定量。

多变量重归系统性显示，MEG3等位基因两者之间差异选择性区域（IG DMR）显示体外选择性与供体BMI之两者之间圆锥具体。对于MEG3-IG DMR，HIF3A和IGF2-DMR0，观察到父本BMI和FCB选择性之两者之间的性别特异性具体性。以前两个等位基因在雄性的族的父本BMI和FCB选择性之两者之间显示出相同的定向时以相似性（如体外）。

随着父亲BMI增加，数据系统性医务人员在男人的族的FCB中所观察到IGF2-DMR0的高选择性。

因此，该数据系统性结果说明，异性恋糖尿病时以上与生命体体外DNA选择性第三组的修饰有关，这不太可能会制约世代的密切相关等位基因第三组。然而，重要的是要注意，不会具体的p值在多次测试微调中所只剩。未来会的工作应该测试的族中所具体选择性畸变的制约，因为DNA选择性被推论可以控制所数据系统性等位基因的解读和/或从前建立。

许多现代出处：

Potabattula R et al. Male obesity effects on sperm and next-generation cord blood DNA methylation. PLOS ONE, 2019; doi: 10.1371/journal.pone.0218615. eCollection 2019.

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