Clin Cancer Res：多重免疫荧光鉴定癌单细胞水平的PI3K途径激活
2022-01-24 09:44 来源：乌兰察布男科医院
鉴别高PI3K闭环活适度的乳癌对于PI3K抑制剂的用药选择和临床试验的准入资格至关重要。信号闭环活适度的数据分析并不需要回避内异质适度和多重调控点。
Stopsack等创设了一种最初的、机械化的方式，通过运用于自定义算法量化单细胞-水平多重免疫荧光来数据分析信号闭环。在一项概念检验数据分析里面，数据分析人员将两项实用适度队列数据分析的原发适度癌病变的石蜡包埋（FFPE）的组织颜料顺利完成数据分析检验。以PTEN、stathmin（一种19KDa磷蛋白）和磷-S6作为PI3K酪氨酸的量化量化，以得出细胞级PI3K分数。
在1001名男适度里面，共数据分析了988254个细胞（家庭收入 743个细胞/）。PI3K在病理学家数据分析的PTEN丢失、Gleason档次较差以及最初检验的PI3K转录外观上的里面得分较差。无统筹的机器学习方式可得到类似的群集。在细胞级PI3K得分里面，内异质适度较差。在长期随访（里面位时间 15.3年）里面，PI3K酪氨酸高于四分以此类推病变的转移方面和癌死亡率是最低四分以此类推病变的两倍（小心比 2.04；95% CI 1.13-3.68）。
综上，本数据分析采用以闭环为里面心的最初方式，量化FFPE的组织里面的单细胞水平免疫荧光，来标记PI3K闭环激活的；这类更具侵袭适度，并且可能的组织起来闭环抑制剂的。
早期出处：
Konrad H. Stopsack, et al. Multiplex Immunofluorescence in Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Tumor Tissue to Identify Single-Cell–Level PI3K Pathway Activation. Clin Cancer Res. October 1 2020 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-2000
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